COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV/MP コンボ迅速検査

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV/MP コンボ迅速検査

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV/MP 抗原併用迅速検査 (スワブ) は、定性的かつ視覚的な読み取りを提供するイムノアッセイです。 SARS-CoV-2、インフルエンザ A および B、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、アデノウイルス (ADV)、およびマイコプラズマ肺炎 (MP) のヌクレオカプシド タンパク質抗原を一度に検出できるように設計されています。
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製品概要
01-FCRAM-6062

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV/MP 抗原併用迅速検査 (スワブ) は、定性的かつ視覚的な読み取りを提供するイムノアッセイです。 SARS-CoV-2、インフルエンザ A および B、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、アデノウイルス (ADV)、およびマイコプラズマ肺炎 (MP) のヌクレオカプシド タンパク質抗原を一度に検出できるように設計されています。この検査は鼻、鼻咽頭、または中咽頭の綿棒サンプルを利用し、急性呼吸器感染症の迅速な鑑別診断を容易にするのに役立ちます。これは専門的なアプリケーション専用です。

 

製品仕様

 

 

使用目的

インフルエンザ A&B ウイルス、SARS-COV-2、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、アデノウイルス (ADV)、マイコプラズマ肺炎 (MP) の検出

原理

蛍光イムノクロマトグラフィー

ストレージ

4~30度

貯蔵寿命

24ヶ月

読書時間

10~15分

 

製品の利点

 

 

1

複数病原体スクリーニング:単一のデバイスを使用して、6 つの主要な呼吸器病原体を一度にスクリーニングできます。

2

迅速な対応:結果はわずか 10 分で得られます。

3

使いやすさ:テストプロセスは簡単で、結果は曖昧さなく視覚的に解釈できます。

4

特別な機器なし:このテストでは視覚的に情報が得られるため、特殊な機器は必要ありません。

5

CE認証:体外診断 (IVD) 装置に関する欧州の規制要件に準拠しています。

6

多彩なサンプル処理:鼻、鼻咽頭、中咽頭のスワブとシームレスに連携します。

 

注文情報

 

 

カタログNo.

製品名

検体

形式

パック

認証

FCRAM-6062

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV/MP 抗原コンボ迅速検査 (綿棒)

綿棒

カセット

20テスト/キット

CE

 

操作手順と解釈

 

 

1. サンプルの収集

  • 鼻綿棒: 綿棒を鼻孔に 2.5 cm 静かに挿入し、粘膜に沿って 5 回転がして粘液と細胞を収集します。同じ綿棒を使用して、もう一方の鼻孔でも同じプロセスを繰り返します。

 

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  • 鼻咽頭ぬぐい液の採取: 鼻中隔の床近くに綿棒を置き、慎重に鼻咽頭後部まで進めます。数回回転させて少し放置してから引き抜きます。

 

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  • 中咽頭ぬぐい液:口を大きく開けます。滅菌綿棒を取り、喉に挿入します。舌、歯、歯茎を避けるように注意しながら、柔らかい先端で扁桃柱と中咽頭後部の両方をそっとこすります。

 

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2. サンプルの準備
スワブを抽出バッファーチューブに浸し、チューブの内壁に対して 8 ~ 10 回回転させます。綿棒を絞って液体を排出し、廃棄します。

 

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3. テスト
抽出したサンプルを「S」とマークされたサンプルウェルに 3 滴滴下します。

 

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4.結果の解釈

  • インフルエンザA+Bの場合

インフルエンザA陽性:コントロールライン(C)+Aラインが出現
インフルエンザB陽性:コントロールライン(C)+Bラインが出現
インフルエンザ A+B 陽性: コントロール ライン (C) + A ライン + B ラインがすべて表示されます。
ネガティブ: コントロール ライン (C) のみが表示されます。
無効: 制御線 (C) は表示されません。または線がまったく表示されない

 

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  • COVID-19/RSV/ADV/MP 用

陽性:コントロールライン(C)+テストライン(T)が現れる
ネガティブ: コントロール ライン (C) のみが表示されます。
無効: 制御線 (C) は表示されません。または線がまったく表示されない

 

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よくある質問

 

 

Q: この検査ではどの病原体を特定できますか?

A: SARS-CoV-2 (COVID-19)、インフルエンザ A、インフルエンザ B、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、アデノウイルス (ADV)、およびマイコプラズマ肺炎 (MP) の抗原を検出できます。

Q: このテストにはどのような種類のサンプルが適していますか?

A: この検査では、鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、中咽頭ぬぐい液の 3 種類のサンプルを使用できます。

Q: 検査キットはどのように保存すればよいですか?

A: キットは 4 度から 30 度の範囲の温度で、直射日光を避けて保管してください。

Q: スワブや抽出チューブなどのテストコンポーネントを再利用することは許可されますか?

A: 絶対に違います。添付文書には、コンポーネントを再利用しないよう明確に勧告されています。

Q: インフルエンザ A や RSV などの病原体に対する検査の全体的な一致率はどのくらいですか?

A: インフルエンザ A の場合、全体的な一致率は、さまざまなサンプルの種類にわたって 98.77% から 99.58% まで変化します。 RSV の場合、サンプルの種類全体で 98.68% ~ 99.49% の範囲になります。

 

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