COVID-19 およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査による自己検査
COVID-19 およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査による自己検査

COVID-19 およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査による自己検査

COVID-19 およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査は、鼻腔スワブ検体からインフルエンザ A および B ウイルス抗原と COVD-19 抗原を定性的かつ推定的に検出するための迅速な視覚的免疫測定法です。この検査は、急性インフルエンザ A 型および B 型ウイルスおよび COVID-19 感染症の迅速な鑑別診断の補助として使用することを目的としています。
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プロダクトキーテクノロジー
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COVID-19 およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査は、鼻腔スワブ検体からインフルエンザ A および B ウイルス抗原と COVD-19 抗原を定性的かつ推定的に検出するための迅速な視覚的免疫測定法です。この検査は、急性インフルエンザ A 型および B 型ウイルスおよび COVID-19 感染症の迅速な鑑別診断の補助として使用することを目的としています。

 

製品仕様

 

 

使用目的

の検出

原理

蛍光イムノクロマトグラフィー

ストレージ

4~30度

貯蔵寿命

36ヶ月

読書時間

10~15分

相対感受性インフルエンザ A/B

100.00%

相対特異性インフルエンザ A/B

100.00%

全体的な合意 インフルエンザA/B

100.00%

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の相対感受性

86.36%

相対特異性 COVID-19

100%

全体合意新型コロナウイルス感染症(COVID-19)

97.35%

 

製品の利点

 

 

1

-オールインワン-検出:1 回の検査で、鼻腔スワブから SARS-CoV-2、インフルエンザ A および B 抗原を定性的に検出します。

2

理由分析:使いやすく読みやすい

3

高性能:高い感度と特異性

5

安定したストレージ:未使用のキットは 4 ~ 30 度で安定しています。冷凍は必要ありません。

6

最小限の干渉:一般的な呼吸器微生物や日常物質との交差反応性はありません。{0}

注文情報

 

 

カタログNo.

製品名

検体

形式

パック

認証

FCO-6032H

COVID-19 およびインフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査

自己テスト用-

綿棒

カセット

1テスト/キット

2テスト/キット

5テスト/キット

10テスト/キット

20テスト/キット

25テスト/キット

CE

 

操作手順

 

 

1.密封されたパウチを開け、テストカセットを取り出します。最良の結果を得るには、テストは1時間以内に実行する必要があります。
2. サンプルウェルの上でチューブを垂直に逆さまにして持ちます。
3. チューブの側面を軽く絞り、各サンプルウェルに検体を 3 滴加え、時間を開始します。
4. 色付きの線が表示されるまで待ちます。テスト結果は 10 ~ 15 分で読み取れます。20 分後には読み取らないでください。

 

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インフルエンザ A+B の結果の解釈

 

 

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インフルエンザA陽性:
左側のウィンドウに 2 つの異なる色の線が表示されます。 1 つの色付きの線は対照領域 (C) にあり、別の色付きの線はインフルエンザ A 領域 (A) にある必要があります。 

 

インフルエンザB型陽性:
左側のウィンドウに 2 つの異なる色の線が表示されます。 1 つの色付きの線は対照領域 (C) にあり、別の色付きの線はインフルエンザ B 領域 (B) にある必要があります。 

 

インフルエンザ A 陽性とインフルエンザ B 陽性:
左側のウィンドウに 3 本の異なる色の線が表示されます。 1 本の色付きの線は対照領域 (C) にあり、2 本の色付きの線はインフルエンザ A 領域 (A) とインフルエンザ B 領域 (B) にあります。

 

ネガティブ:
左ウィンドウの制御領域 (C) に 1 本の色付きの線が表示されます。テストライン領域 (B/A) には明らかな色の線は表示されません。 

 

無効:
左側のウィンドウに制御線が表示されません。コントロールラインの故障の最も可能性の高い理由は、不十分な検体量または不適切な手順技術です。手順を確認し、新しいテストカセットを使用してテストを繰り返します。問題が解決しない場合は、直ちにテスト キットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。

 

よくある質問

 

 

Q: テストではどのような種類の検体が使用されますか?

A: この検査では鼻腔綿棒検体を使用します。適切な採取には、綿棒を各鼻孔に 2.5 cm (1 インチ) 挿入し (子供用に調整)、各鼻孔につき少なくとも 5 回、内層を円を描くようにブラッシングします。

Q: 結果が出るまでどれくらい時間がかかりますか?

A: テストカセットに検体を加えた後、色のついた線が現れるまで待ちます。結果は 10 ~ 15 分で読み取れます。不正確になる可能性があるため、20 分以降は結果を読まないでください。

Q: この検査は子供や高齢者でも利用できますか?

A: 年齢 12+: セルフテストは許可されています。-
12 歳未満または 70 歳以上: 保護者の補助が必要です。

Q: このテストではウイルスの亜種を検出できますか?

A: はい。このテストは、スパイクタンパク質の変異部位とは異なるヌクレオカプシドタンパク質を対象としています。理論的には、英国、インド、南アフリカ、ブラジルなどの変異種を検出できます。

Q:この検査はPCR検査の代替になりますか?

A: いいえ。この検査は補助診断のための定性抗原検査です。これを唯一の診断指標として使用することはできません。医学的な決定については、特に結果が不明確な場合は医療提供者に相談してください。


 

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