インフルエンザA+B検査
インフルエンザA+B検査

インフルエンザA+B検査

インフルエンザ A/B コンボ迅速検査装置 (綿棒) は、鼻または喉の綿棒でインフルエンザ A および B ウイルス核タンパク質抗原を迅速に検出するための定性側方流動イムノアッセイです。専門的な体外診断用に設計されたこの検査は、インフルエンザの早期診断に役立つタイムリーな結果を提供し、標的を絞った抗ウイルス介入を可能にします。
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製品概要
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インフルエンザ A/B コンボ迅速検査装置 (綿棒) は、鼻または喉の綿棒でインフルエンザ A および B ウイルス核タンパク質抗原を迅速に検出するための定性側方流動イムノアッセイです。専門的な体外診断用に設計されたこの検査は、インフルエンザの早期診断に役立つタイムリーな結果を提供し、標的を絞った抗ウイルス介入を可能にします。

 

病気の背景

 

 

インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症であり、季節性ヒトインフルエンザの流行を引き起こす主な病原体としてインフルエンザ A および B があります。これらは同様の疫学的特徴を共有しており、集合的に毎年のインフルエンザの季節を促進します。
どちらのウイルスタイプも「インフルエンザ」を引き起こし、突然の高熱、咳、喉の痛み、筋肉痛、倦怠感、頭痛といった区別できない臨床症状を伴います。感染症は無症候性から重篤な肺炎まで多岐にわたります。


インフルエンザはほとんどの人にとって自然に治りますが、主な脅威は肺炎、心筋炎、髄膜炎などの合併症であり、入院や死亡につながる可能性があります。高リスク群には、高齢者、幼児、妊婦、基礎疾患(慢性心疾患、肺疾患、糖尿病など)を持つ人が含まれます。{2}}

 

注文情報

 

 

製品名

カタログNo.

検体

形式

認証

インフルエンザA/Bコンボ迅速検査装置(綿棒)

FLU-6022

鼻・喉

カセット

CE

 

製品仕様

 

 

使用目的

インフルエンザA型およびB型の検出

原理

免疫測定法

ストレージ

4~30度

貯蔵寿命

24ヶ月

提供される資料

試験装置、抽出チューブ、バッファー、滅菌綿棒、乾燥剤、ワークステーション、スポイトチップ

 

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製品の利点

 

 

1

二重検出:インフルエンザ A 抗原とインフルエンザ B 抗原を同時に識別します。

2

高精度:高い感度と特異性。

3

迅速な結果:15 分で明確な解釈が可能です (読み取り時間: 15 ~ 20 分)。

4

シンプルなワークフロー:最小限のトレーニングで済む 4 ステップの手順。

5

安定したストレージ:室温 (4 ~ 30 度) で保管し、賞味期限は 24 か月です。

 

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テスト手順と結果の解釈

 

 

1.サンプル収集:
付属の滅菌綿棒を使用して、鼻または喉の検体を採取します。

 

2.サンプルの準備

  • 抽出チューブにバッファー (約 0.5ml) を 8 滴加えます。
  • 綿棒をチューブに挿入し、10 回回転させ、1 分間放置します。廃棄する前に、スワブをチューブの壁に押し付けてください。

 

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3.テスト:

  • 密封されたポーチからテストデバイスを取り出します。
  • 処理済み検体を 2 滴 (約 120μl) テストウェル (S) に移します。タイマーを開始します。

 

4.結果の読み取り:

  • 15 分の時点でバンドを解釈します。 20分以降は読まないでください。

 

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よくある質問

 

 

Q: 陽性結果を得るには確認検査が必要ですか?

A: 臨床的相関関係が推奨されます。 PCR は施設のプロトコールに従って確認に使用される場合があります。

Q: このテストでは他のウイルス (例: COVID-19/RSV) も検出されますか?

A: いいえ、インフルエンザ A/B 抗原に特異的です。他の病原体との交差反応性は無視できます。-

Q: コントロールラインが薄い場合はどうすればよいですか?

A: かすかなコントロール ラインは、はっきりと見える限り有効です。

Q: 温度はテストのパフォーマンスに影響しますか?

A: はい、4 ~ 30 度で保管してください。極端な温度はコンポーネントを劣化させる可能性があります。

Q: 子供たちは独立してテストに取り組むことができますか?

A: いいえ、検体採取には訓練を受けた医療従事者が必要です。

 

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