COVID-19/FLU/RSV/ADV コンボ迅速検査
COVID-19/FLU/RSV/ADV コンボ迅速検査

COVID-19/FLU/RSV/ADV コンボ迅速検査

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV 抗原コンボ迅速検査 (綿棒) は、迅速な視覚的免疫測定法として機能します。その主な機能は、インフルエンザ A および B ウイルス、SARS-CoV-2 (COVID-19 の原因)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、およびアデノウイルス (ADV) からのヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的および推定的検出を実行することです。
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製品概要
01-FCRA-6052

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV 抗原コンボ迅速検査 (綿棒) は、迅速な視覚的免疫測定法として機能します。その主な機能は、インフルエンザ A および B ウイルス、SARS-CoV-2 (COVID-19 の原因)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、およびアデノウイルス (ADV) からのヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的および推定的検出を実行することです。この検査のサンプルは、鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、または口腔咽頭スワブを使用して収集できます。医療専門家は、これらのウイルスによって引き起こされる急性感染症の迅速な鑑別診断を促進するためにこの検査を利用することが期待されています。

 

製品概要

 

 

COVID-19/インフルエンザ/RSV/ADV 抗原コンボ迅速検査 (綿棒) は、迅速な視覚的免疫測定法として機能します。その主な機能は、インフルエンザ A および B ウイルス、SARS-CoV-2 (COVID-19 の原因)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、およびアデノウイルス (ADV) からのヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的および推定的検出を実行することです。この検査のサンプルは、鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、または口腔咽頭スワブを使用して収集できます。医療専門家は、これらのウイルスによって引き起こされる急性感染症の迅速な鑑別診断を促進するためにこの検査を利用することが期待されています。

 

製品仕様

 

 

使用目的

インフルエンザ A&B ウイルス、SARS-COV-2、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、アデノウイルス (ADV) の検出

原理

蛍光イムノクロマトグラフィー

ストレージ

4~30度

貯蔵寿命

24ヶ月

読書時間

10~15分

 

製品の利点

 

 

1

マルチ-ウイルスの識別:このテストでは、1 回の実行で 5 つの重要な病原体を検出できます。

2

迅速かつ効果的:10~15 分以内に結果が得られ、迅速な臨床上の意思決定をサポートします。-

3

高精度:臨床評価では、RT-PCR と比較した場合、感度と特異度が少なくとも 95% であることが実証されています。

4

使いやすさ:基本的なトレーニングを受けた医療スタッフに適したわかりやすい説明書が付属しています。

5

非侵入的サンプリング:-サンプル採取には、簡単に入手できる鼻または喉の綿棒を使用します。

 

注文情報

 

 

カタログNo.

製品名

検体

形式

パック

認証

FCRA-6052

新型コロナウイルス感染症/インフルエンザ/RSV/ADV抗原複合迅速検査(綿棒)

綿棒

カセット

25テスト/キット

CE

 

操作手順と解釈

 

1. サンプルの収集

  • 鼻: 片方の鼻孔に綿棒を 2.5 cm ゆっくりと挿入し、5 回回転させます。もう一方の鼻孔でもこのプロセスを繰り返します。

 

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  • 鼻咽頭: スワブを後鼻咽頭まで慎重に進め、回転させ、数秒間そのままの位置に置きます。

 

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  • 中咽頭: 舌や歯を避けるように注意しながら、綿棒で扁桃腺と喉の奥をそっとこすります。

 

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2. サンプルの準備
スワブを抽出バッファーチューブに入れ、チューブの壁に対して 8 ~ 10 回回転させます。綿棒を絞って液体を出してから廃棄してください。

 

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3. テスト
試験装置の「S」ウェルに検体を 3 滴置きます。 10 分後に結果を読み取ります (20 分後の結果は無効になります)。

 

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4.結果の解釈

  • FluA&B の結果の解釈

 

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  • COVID-19/RSV/ADV の結果の解釈

 

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よくある質問

 

 

Q: この検査では、インフルエンザ A/B のすべての株を特定できますか?

A: ヌクレオカプシドタンパク質は検出されますが、異なるサブタイプは区別されません。

Q: その精度は PCR と比べてどうですか?

A: 臨床研究では、RT-PCR 結果と少なくとも 95% の一致があることが示されています。

Q: 専門家以外の使用にも適していますか?-

A: いいえ、訓練を受けた医療従事者専用に設計されています。

Q: 検査結果が陰性でも症状が続いた場合はどうなりますか?

A: 再検査または代替診断方法の使用を検討し、医療提供者にアドバイスを求めてください。

Q: このテストのストレージ要件は何ですか?

A: 未開封のテストキットは 4 度から 30 度の温度で保管する必要があります。凍結させたり、30 度以上の温度にさらしたりしないでください。

 

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