新型コロナウイルス感染症抗原迅速検査キット（綿棒）

A: このテストは PCR 結果と高い一貫性を示し、全体的な一致率は 98.23% です。相対感度は 96.62% (PCR-確認された陽性例の 96.62% を正確に識別することを意味します)、相対特異度は 99.74% (PCR-確認された陰性例の 99.74% を正確に識別します) です。

A: この検査では検出に鼻腔スワブ サンプル（Hisopo nasal）を使用します。これは便利で非侵襲的なサンプリング方法です。{0}}

A: 推奨される時間枠内 (通常はサンプル添加後 10 ～ 15 分) で結果を読み取る必要があります。結果の読み取りが早すぎたり遅すぎたりすると、不正確な解釈が生じる可能性があります。

A: 不適切なサンプル添加、期限切れのキット、または不適切な保管により、無効な結果 (コントロール ライン C がない) が発生する可能性があります。このような場合は、適切に保管された新しいキットを使用してテストを繰り返し、操作手順に注意深く従ってください。

A: はい、このテストは CE に準拠しており、品質、安全性、性能に関する欧州の厳格な体外診断規制を満たしています。{0}