
製品概要
SAFECARE デング熱 IgG/IgM/NS1 コンボ迅速テスト カセット (参照: DEN-4032/DEN-3032) は、デング熱-特異的 IgG 抗体、IgM 抗体、およびデングウイルス抗原の定性的検出のために設計されたラテラル フロー クロマトグラフィー イムノアッセイです。 (NS1) ヒト全血、血清、または血漿検体中の。これは、医療専門家やポイントオブケア (POC) 専門家がデング熱ウイルス感染を診断するための補助ツールとして機能し、関連する欧州規格に準拠するための CE 認定を取得しています。
病気の背景
デング熱は、4 つの異なる血清型を持つデングウイルスによって引き起こされる感染症です。どの血清型に感染しても、軽度の発熱から、デング出血熱やデングショック症候群などの重度の生命を脅かす症状に至るまで、さまざまな症状が引き起こされる可能性があります。-早期かつ正確な診断は、病気の進行を防ぎ、合併症を軽減するのに役立つため、タイムリーな臨床介入にとって非常に重要です。デング熱ウイルスは、その特異的抗原(例、感染の初期段階に存在する NS1)および体の免疫応答(急性期に現れる IgM 抗体、過去の感染または後期の急性感染を示す IgG 抗体)を通じて検出できます。-。

注文情報
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製品名 |
カタログNo. |
検体 |
形式 |
認証 |
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デング熱 IgG/IgM/NS1 コンボ迅速検査 |
DEN-4032 |
全体 血液/血清/血漿 |
カセット |
CE |
製品の利点
リップル検出:1 つのカセットで IgG、IgM、NS1 を同時に検査。
高性能:感度: 96.9% (IgM)、94.1% (IgG)、95.7% (NS1)
特異性: 98.9% (IgM)、99.3% (IgG)、95.6% (NS1)
迅速かつ便利:特殊な機器を使用せずに 15 分で結果が得られます。
多用途:全血、血清、血漿の適合性。
CE-認定:ヨーロッパの品質基準に準拠しています。
操作手順
ステップ 1: 準備
- テストカセットとサンプルを 15 ~ 30 度に平衡させます。
ステップ 2: サンプル アプリケーション
- IgG/IgM 検査の場合:
1. 10μL の検体をサンプルウェル (S) に加えます。
2.バッファーを2滴(80μL)加えます。
- NS1 テストの場合:
血清/血漿: 75μL を直接添加します。
全血: 50μL の血液 + 40μL バッファーを加えます。
ステップ 3: 結果を読み取る
- 15 分後に通訳します (20 分後には読まないでください)。
解釈
ポジティブ:コントロールライン + 少なくとも 1 つのテストライン (IgG/IgM/NS1)。
ネガティブ:制御線のみ。
無効:コントロールラインがない → 新しいカセットでテストを繰り返します。
よくある質問
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